Diagnóstico de hemofilia mediante la determinación de factores de la coagulación en pacientes con antecedentes genéticos.

Abstract

RESUMEN: El diagnóstico de hemofilia mediante la determinación de factores de coagulación en pacientes con antecedentes genéticos, se desarrolló con el objetivo de destacar los diferentes tipos de hemofilia, mediante un diseño documental y no experimental, de nivel descriptivo utilizando fuentes científicas relacionadas con la temática de estudio, mediante revisiones bibliográficas, de libros, revistas electrónicas y guía médicas, a la vez fue de corte transversal, debido a que la investigación se la realizó en un período específico. Fue retrospectiva, puesto a que los datos bibliográficos se analizaron en publicaciones acorde al tema. Con una población de 89 artículos de los cuales se extrajo una muestra de 35 artículos científicos que cumplen con los criterios de inclusión y que contienen resultados para poder comparar con los objetivos planteados. Entre los principales resultados se identificaron las características principales que un paciente desarrolla, así como hemorragias, dolor en articulaciones, hemartrosis, hematomas en la piel, entre otros, además de los antecedentes genéticos y patologías asociadas, se identificó que los principales portadores de la patología eran abuelos, padres y tíos, para la detección de enfermedad se utilizaron pruebas de TP, TTPa, Hemograma completo y pruebas moleculares complementarias. Se concluye que los pacientes con hemofilia presentan como síntoma principal sangrado y hematomas, mientras que los antecedentes genéticos en la mayoría de casos no se registran, sin embargo, aquellos que, si registraron, que presentan esta patología mencionan a familiares hasta la tercera generación; utilizando las pruebas anteriormente mencionadas se identifican los tipos de hemofilia que padece el paciente.