Diagnóstico bioquímico y hematológico de los trastornos del metabolismo en población infanto-juvenil

Abstract

RESUMEN: Los trastornos metabólicos se desarrollan hasta convertirse en Síndrome Metabólico, siendo uno de los principales problemas de salud a nivel mundial. Este proyecto tuvo como objetivo conocer el diagnóstico de los trastornos metabólicos mediante las pruebas bioquímicas y hematológicas en la población infanto-juvenil. Se utilizó una metodología de tipo descriptivo, documental, transversal y retrospectivo debido a que se recopiló información obtenido de fuentes científicas como: Scielo, Pubmed, Medigraphic, Scopus, Dialnet y tesis de repositorios. Se consideró como un estudio cualitativo porque no existe manipulación de variables y simplemente es una descripción de estudios anteriormente publicados. La población de estudio está conformada por 115 fuentes bibliográficas con un rango de tiempo entre 2011 al 2021, obteniendo una muestra de 35 documentos actualizados dentro de los criterios de inclusión, dando como resultados en poblaciones comprendidas entre los 5-16 años a quienes se aplicaron pruebas bioquímicas basados en el criterio ATPIII, en donde la población infanto-juvenil debe presentar al menos tres componente para determinar la presencia de Síndrome Metabólico, siendo los más destacados las siguientes pruebas con sus valores alterados con una glucosa ≥100 mg/dL, triglicéridos ≥ 110 mg/dL y el descenso de cHDL ≤40 mg/dL, la mayoría de personas que padecen esta enfermedad son aquellas que presentan valores alterados y también se da debido a que tienen una alimentación inadecuada con poco aporte nutritivo y sedentarismo. Por este motivo, es importante conocer que estas pruebas de laboratorio clínico pueden ser utilizadas para el diagnóstico de patologías con mayor gravedad.