Aporte de las pruebas de coagulación para el diagnóstico de Hemofilia en niños y adolescentes

Abstract

RESUMEN: La hemofilia es un trastorno de la coagulación, su origen es genético ligado al cromosoma X, en donde se encuentran alterados los factores VIII y IX de la coagulación, dependiendo del factor alterado se conoce como hemofilia A y B. La prevalencia de la hemofilia A se estima en 1 de cada 5.000 a 7.000 varones nacidos vivos, y la hemofilia B se estima en 1 de cada 40.000 a 60.000 nacimientos de varones. Esta investigación se realizó bajo un diseño documental bibliográfico de nivel descriptivo, no experimental. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue relacionar el aporte de las pruebas de coagulación que ayudan al diagnóstico de hemofilia en niños y adolescentes respectivamente, La revisión documental se fundamentó en la búsqueda de publicaciones en diferentes bases de datos como: Proquest, Scielo. PubMed, Index, Google Scholar, Medigraphic, Redalyc, Elsevier, en dichas publicaciones se aplicó los criterios de inclusión y exclusión, donde se seleccionaron 53 artículos para su análisis, correlación e interpretación de las características que presentan las pruebas de coagulación, los tipos más comunes de hemofilia y los valores de referencia. La hemofilia severa presenta un nivel del factor de coagulación inferior al 1%, moderada con un nivel de 1 a 5% y leve con un nivel entre 5 y 40% del factor de coagulación. La mayoría de las personas que padecen hemofilia presentan prolongada la prueba de tiempo de tromboplastina parcial activada mientras que el tiempo de trombina y protrombina se encuentran dentro de los valores normales.