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http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/8284
Título : | Caracterización de la ictiosis en neonatos,Hospital Provincial General Docente Riobamba, 2016 - 2020 |
Autor : | Dayssy Crespo Ramón Borja, Zorayda Janina, Marroquín Ortega, Michael Daniel |
Palabras clave : | Consanguinidad Hiperqueratosis Ictiosis Prematurez |
Fecha de publicación : | 19-nov-2021 |
Editorial : | Universidad Nacional de Chimborazo |
Citación : | Marroquín Ortega M. Ramón Borja, Z.(2021)(Caracterización de la ictiosis en neonatos,Hospital Provincial General Docente Riobamba, 2016 - 2020)(Tesis de Pregrado)Universidad Nacional de Chimborazo, Riobamba , Ecuador |
Resumen : | RESUMEN La ictiosis es una enfermedad de origen genético mayoritariamente que se caracteriza por hiperqueratosis, descamación y fisuras en la piel. Su incidencia general es considerada baja; sin embargo, durante los últimos años se observa un aumento del número de casos diagnosticados. El objetivo de esta investigación fue determinar las características de los recién nacidos con ictiosis ingresados en el Servicio de Neonatología del Hospital Provincial General Docente de Riobamba durante el periodo comprendido entre enero 2016 – diciembre 2020. Para esto se desarrolló una investigación básica, descriptiva y retrospectiva para determinar las características de los recién nacidos con diagnóstico clínico de ictiosis. Estos elementos se identificaron mediante la revisión de historias clínicas. Los principales resultados muestran un 2.4% del total de 1787 pacientes ingresados al servicio, con predominio de edad gestacional al nacimiento menor de las 36.6 semanas (72,09%) y bajo peso al nacer (60,46%). El 41,86% de los casos presentó APGAR entre 2 y 6 puntos a los 5 minutos. La deshidratación de la piel (62,79%) fue la manifestación más frecuente y la forma clínica más identificada fue la ictiosis vulgar (39,53%). En las madres predominó la edad mayor de 36 años (41,86%), indígenas (51,16%), procedencia rural (76,24%) y consanguinidad (67,44%). Se concluye que existe un porcentaje bajo de pacientes con diagnóstico clínico de ictiosis, en los cuales la prematuridad, el bajo peso al nacer y la consanguinidad de los padres pudieran constituir factores de riesgo para la aparición de la ictiosis. |
Descripción : | ABSTRACT Ichthyosis is a disease of mostly genetic origin characterized by hyperkeratosis, desquamation, and fissures in the skin. Its general incidence is considered low; however, there has been an increase in the number of diagnosed cases in recent years. The objective of this research was to determine the characteristics of newborns with ichthyosis admitted to Servicio de Neonatología del Hospital Provincial General Docente de Riobamba during the period between January 2016 - December 2020. For this, essential, descriptive, and retrospective research was developed to determine the characteristics of newborns with a clinical diagnosis of ichthyosis. These elements are identified by reviewing medical records. The main results show 2.4% of the total of 1787 patients admitted to the service, with a predominance of gestational age at birth less than 36.6 weeks (72.09%) and low birth weight (60.46%). 41.86% of the cases presented low APGAR at 5 minutes. Dehydration of the skin (62.79%) was the most frequent manifestation, and the most common clinical form was ichthyosis Vulgaris (39.53%). In mothers, the age over 36 years (41.86%), indigenous (51.16%), rural origin (76.24%), and consanguinity (67.44%) predominated. It is concluded that there is a low percentage of patients with a clinical diagnosis of ichthyosis, in which prematurity, low birth weight, and parental consanguinity may constitute risk factors for the development of ichthyosis. Keywords: Consanguinity; Hyperkeratosis; Ichthyosis; Prematurity; Dehydration Reviewed by: Mgs. Hugo Romero ENGLISH PROFESSOR c.c. 0603156258 |
URI : | http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/8284 |
ISSN : | UNACH-FCS-MED |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Medicina |
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