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dc.contributor.advisorMaría Gabriela, Romero Rodríguez-
dc.contributor.authorEdison Gustavo, Herrera Hernández-
dc.date.accessioned2021-07-20T08:31:47Z-
dc.date.available2021-07-20T08:31:47Z-
dc.date.issued2021-07-19-
dc.identifier.citationFacultad de Ciencias de la Saludes_ES
dc.identifier.otherUNACH-FCS-TER-FIS-
dc.identifier.urihttp://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/7915-
dc.descriptionABSTRACT Cystic Fibrosis (CF) is a hereditary chronic progressive pathology in many cases, it causes chronic infections in the respiratory and digestive tracts due to the accumulation of mucus in the lungs and poor absorption of nutrients by the pancreas, this pathology has produced a sin number of deaths in the world group due to the reduction of their life expectancy due to the disease, the objective of the study was to highlight the efficacy of respiratory physiotherapy, in patients with CF and postoperatively, to improve their quality of life , the study methodology was a systematic bibliographic review with the use of the PEDro scale for validation of the studies. The results include the use of conventional physiotherapy, positive expiratory pressure, flutter, PEP mask and mechanical ventilation to improve patients with CF who have undergone lung transplantation, the achievements were improvement in lung function, reduction of the hospital stay, thoracic expansion and pain reduction. The inclusion of these techniques has contributed significantly to the improvement in their quality of life and their daily activities. KEY WORDS: Breathing, Cystic Fibrosis, Transplantation, treatment Reviewed by: Mgs. María Gabriela Romero Rodríguez TEACHING TEACHER c.c. 1803691136  es_ES
dc.description.abstractRESUMEN La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad progresiva crónica de carácter hereditario en la mayoría de las veces, que causa infecciones crónicas en el tracto respiratorio y digestivo debido a la acumulación de mocos en los pulmones y mal absorción de nutrientes por parte del páncreas, esta patología ha producido un sin número de muertes en el colectivo mundial debido a la reducción de su esperanza de vida a causa de la enfermedad por lo que ll objetivo de estudio fue destacar la eficacia de la fisioterapia respiratoria, en pacientes portadores de FQ y posoperatorios para la mejora de su calidad de vida, la metodología del estudio fue una revisión bibliográfica sistemática con el uso de la escala de PEDro para validación de las investigaciones halladas. Entre los resultados se destacan el uso de la fisioterapia convencional, presión positiva espiratoria, flutter, máscara PEP y ventilación mecánica para la mejora de pacientes con FQ y que hayan sido sometidos a trasplante pulmonar, los logros fueron mejora en la función pulmonar, reducción de la estancia hospitalaria, expansión toráxica y disminución del dolor. La inclusión de estas técnicas ha contribuido de forma significativa la mejora en su calidad de vida y de sus actividades cotidianas. PALABRAS CLAVE: Respiración, Fibrosis Quística, Trasplante Pulmonares_ES
dc.description.sponsorshipUNACH, Ecuadores_ES
dc.format.extent48p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Chimborazoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectRespiraciónes_ES
dc.subjectFibrosis Quísticaes_ES
dc.subjectTrasplante Pulmonares_ES
dc.titleFisioterapia respiratoria en pacientes con trasplante pulmonares_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis Terapia Física y Deportiva

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