Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/13451
Título : Caracterización clínica y terapéutica de la Espondilitis Anquilosante.
Autor : Peñafiel Ortega, Eduardo
Caguano Cudco, Edilvanny Marisol
Cepeda Quishpi, María José
Palabras clave : Espondilitis anquilosante
Farmacológico
AINES
FAME
Fecha de publicación : 15-jul-2024
Editorial : Riobamba: Universidad Nacional de Chimborazo
Citación : Caguano Cudco, E. - Cepeda Quishpi, M. Caracterización clínica y terapéutica de la Espondilitis Anquilosante.
Resumen : La espondilitis anquilosante (EA), es una patología crónica inflamatoria, su desarrollo va en función de la predisposición, edad, sexo e historial familiar de cada paciente. Dentro de las opciones para su control se presentan tratamientos farmacológicos, no farmacológicos, biológicos, aunado a actividades físicas. Los medicamentos farmacológicos más usados son los fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) y tratamientos moduladores de la enfermedad (FAME). A causa de las posibles variables que se pueden presentar dentro de los tratamientos se hace indispensable su seguimiento. El objetivo de esta investigación consistió en realizar una revisión exhaustiva de la literatura mediante el uso de bases de datos especializadas, tales como PubMed, Scielo, ScienceDirect y Readalyc, con la finalidad de explorar los síntomas y signos clínicos y las intervenciones terapéuticas empleados para tratar esta enfermedad. Una vez generada la búsqueda se proyectaron un total de 217 artículos, de los cuales de acuerdo a criterios de exclusión e inclusión fueron incluidos 10 para su análisis. El principal marcador diagnóstico identificado fue el antígeno leucocitario humano HLA-B27. Las presentaciones clínicas más comunes incluyen inflamaciones, dolor lumbar, osteoporosis y artritis además de manifestaciones extra musculoesqueleticas como la inflamación ocular (uveítis), la enfermedad cutánea inflamatoria crónica (psoriasis) y la inflamación intestinal crónica. Además, del seguimiento y monitoreo de los pacientes, para poder desarrollar análisis retrospectivos y observacionales que sirvan de base para generar guías adecuadas de diagnósticos y metas a cumplir con cada paciente que padezca la enfermedad.
Descripción : Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory pathology; its development depends on the predisposition, age, sex and family history of each patient. Among the options for its control are pharmacological, non-pharmacological and biological treatments, together with physical activities. The most commonly used pharmacological drugs are non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and disease modulating treatments (DMARDs). Because of the possible variables that may occur within the treatments, their follow-up is essential. The objective of this research consisted of conducting an exhaustive review of the literature using specialized databases, such as PubMed, Scielo, ScienceDirect and Readalyc, in order to explore the clinical symptoms and signs and the therapeutic interventions used to treat this disease. Once the search was generated, a total of 217 articles were screened, of which 10 were included for análisis according to exclusion and inclusion criteria. The main diagnostic marker identified was the human leukocyte antigen HLA-B27. The most common clinical presentations include inflammation, low back pain, osteoporosis and arthritis in addition to extra musculoskeletal manifestations such as ocular inflammation (uveitis), chronic inflammatory skin disease (psoriasis) and chronic intestinal inflammation. In addition, the follow-up and monitoring of patients, in order to develop retrospective and observational analyses that serve as a basis for generating appropriate diagnostic guidelines and goals to be met with each patient suffering from the disease.
URI : http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/13451
ISSN : UNACH-FCS-MED
Aparece en las colecciones: Tesis - Medicina
Tesis - Medicina
Tesis - Medicina



Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.