Caracterización clínica y pruebas de laboratorio para el diagnóstico de Talasemia.

Abstract

La talasemia es un trastorno genético de la sangre que afecta la producción de hemoglobina, causando anemia y otros problemas de salud. Se clasifica dependiendo de la gravedad puede ser leve o grave requiriendo diferentes formas de tratamiento, como transfusiones de sangre y terapia de quelación del hierro. Los pacientes pueden experimentar fatiga, debilidad, palidez y otros síntomas. El objetivo del proyecto de investigación fue analizar características clínicas y pruebas para el diagnóstico de talasemia, a través de revisiones bibliográficas actualizadas para organizar e interpretar esta información relevante en salud. El estudio se llevó a cabo con un enfoque cualitativo, nivel descriptivo de diseño documental bibliográfico y no experimental. Con una población de 50 bibliografías en donde se escogió mediante los criterios de inclusión y exclusión hasta conseguir la muestra de 30 artículos científicos seleccionados de bases científicas como: Redalyc, Scielo, Medigraphic, PubMed y Google Académico. Siendo las patologías más comunes la esplenenomegalia (33,33%) y la anemia hemolítica (20%), los análisis más realizados para identificar estas enfermedades fueron la Hb (52,38%) y electroforesis de Hb (28,57%). Posteriormente, se identificaron síntomas generales de esta enfermedad como la palidez (53,84%) seguida por la ictericia (23,07%) y otros síntomas generales como fatiga, sensación de mareo, dolor de cabeza, retraso del crecimiento. Finalmente, la prueba de laboratorio más utilizada fue el hemograma y Hb (14,28%) seguida por la HbF (9,52%). En conclusión, la identificación temprana de signos clínicos combinada con pruebas específicas permite un diagnóstico preciso y oportuno de la enfermedad.