Caracterización clínica y pruebas de laboratorio para el diagnóstico de Leucemias Linfoides.

Abstract

El presente trabajo está basado en una revisión bibliográfica sobre el diagnóstico de las leucemias de tipo linfoide ocasionadas por un defecto en la producción de las células sanguíneas de la médula ósea. El objetivo de esta investigación fue especificar las características clínicas y pruebas de laboratorio a través de investigaciones científicas para el diagnóstico de Leucemias Linfoides. Dentro de las pruebas estudiadas estaba el hemograma, la extensión sanguínea, biopsia de la médula ósea o punción lumbar y pruebas moleculares como la hibridación fluorescente in situ y la reacción en cadena de la polimerasa. Este trabajo fue de tipo descriptivo, con un diseño documental y no experimental, de carácter transversal y de tipo retrospectivo. La información fue obtenida de diferentes bases de datos científicas, con una población conformada por 50 artículos en donde se aplicó criterios de inclusión y exclusión obteniendo una muestra de 31 artículos científicos. En los resultados se evidenció manifestaciones clínicas como anemia, cefalea, hepatoesplenomegalia, fiebre y astenia que eran las más características; en las pruebas como el hemograma, la hemoglobina y plaquetas presentaron valores alterados, en la extensión sanguínea se evidenciaba la presencia de linfoblastos, prolinfocitos y células maduras frágiles, y finalmente las pruebas moleculares se usaban en los estudios como un diagnóstico diferencial. En conclusión, la edad, el cuadro clínico y el tipo de células encontradas en una placa ayuda a diagnosticar, pero el uso de pruebas moleculares es indispensable para confirmar y diferenciar el tipo de leucemia.