Manejo clínico y terapeútico del Síndrome de Evans en adultos.

Abstract

El síndrome de Evans es una enfermedad autoinmune caracterizado por la producción de auto anticuerpos dirigidos contra células específicas del cuerpo humano. Genera destrucción de glóbulos rojos, plaquetas y frecuentemente neutrófilos. Su mecanismo fisiopatológico aún es incierto pero sus manifestaciones clínicas y complicaciones afectan considerablemente el estado de salud de los pacientes. El objetivo de esta investigación fue realizar una revisión bibliográfica acerca del manejo clínico y terapéutico del Síndrome de Evans en adultos. Para dar cumplimiento al objetivo se procedió a realizar una investigación básica, con diseño descriptivo, retrospectivo y transversal que consistió en una revisión bibliográfica no sistemática que incluyó como universo un total de 72 documentos relacionados con el tema de investigación y de preferencia de publicación en los últimos 5 años. Fueron utilizados como parte de la muestra de investigación 25 documentos. La revisión se realizó en base de datos regional y de alto impacto (Latindex, Lilacs, Scielo y Redalyc, Scopus, Medline, PubMed e Ice Web of Sciencie), con la ayuda de operadores booleanos y descriptores de salud. Los principales resultados del estudio se orientan hacia el resumen de las características del síndrome de Evans que lo diferencian de otras causas de anemia y hacia la revisión del manejo terapéutico de la enfermedad. Se concluye que existen elementos que permiten activar la sospecha clínica de la enfermedad, y que la utilización adecuada de los recursos terapéuticos disponibles, en base a los elementos etiopatogénicos del síndrome de Evans, resulta fundamental para disminuir la morbimortalidad de la enfermedad.