Ferrocinética de la Anemia microcítica hipocrómica en adolescentes.

Abstract

La anemia micrócitica hipocrómica (AMH) es una patología que se caracteriza por presentar una palidez central y tamaño disminuido de los eritrocitos, principalmente ocasionado por la deficiencia de hierro. En la etapa de la adolescencia los requerimientos de hierro son altos, por lo cual el objetivo de esta investigación fue recopilar información sobre el diagnóstico de laboratorio de la AMH en adolescentes, a través de una revisión bibliográfica sobre la ferrocinética en la anemia microcítica hipocrómica en adolescentes donde se enmarcó temas como: la etiología, ferrocinética, patogénesis, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico de laboratorio y tratamiento. Se empleó un enfoque de tipo cualitativo debido a que no se basó en datos estadísticos sino en información que permita caracterizar la ferrocinética de la anemia. Su nivel descriptivo definió a la ferrocinética que se presenta en la anemia microcítica hipocrómica en adolescentes de manera que, se incluyeron las características del perfil de anemia y las pruebas de laboratorio. Su diseño fue documental porque permitió profundizar, ampliar y correlacionar el tema de estudio con publicaciones previas de hasta 10 años atrás, fue de cohorte transversal y la técnica que se aplicó principalmente fue la observación. La muestra fueron 53 revisiones bibliográficas publicadas en: Pubmed, Science Direct, Scielo, Elsevier, ResearchGate y Google académico. Además, se encontró que el porcentaje de prevalencia a padecer AMH es 31,73% en el género femenino en comparación al masculino siendo el rango de edad de 12 a 19 años. Mientras que los factores de riesgo más comúnmente asociados a esta patología se encontraron: factores sociodemográficos 38,73%, déficit de hierro 26,32%, sedentarismo 25%, menstruación 22,5%, pubertad 21,41%, la falta de saneamiento 12,5% y parasitosis intestinal 11,58%. Lo que provoca manifestaciones clínicas como: fatiga, disnea de esfuerzo, vértigo, síncope, dolores de cabeza, taquicardia y alteraciones cognitivas. Finalmente, los autores concuerdan que el hemograma completo y pruebas bioquímicas son un pilar fundamental que orientan al diagnóstico de esta patología.