Actualización diagnóstica y terapéutica de la esclerodermia localizada

Abstract

RESUMEN: La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que tiene varias formas clínicas de presentación. Se describe la afectación localizada y la sistémica, que se caracteriza por presencia de manifestaciones extra cutáneas. La esclerodermia localizada suele presentarse con mayor frecuencia en edad pediátrica, la cual evolucionar en un futuro a una esclerodermia sistémica. La importancia de diagnóstico precoz se centra en el retraso de aparición de complicaciones o de evolución hacia la forma sistémica. El objetivo de esta investigación fue realizar una revisión bibliográfica para actualizar los conocimientos relacionados con el manejo diagnóstico y terapéutico de la esclerodermia localizada. Para esto se realizó una investigación básica, descriptiva y transversal consistente en una revisión bibliográfica de documentos publicados en los últimos 5 años. Se identificaron un total de 81 documentos de los cuales 36 fueron utilizados en el estudio. La información se obtuvo de bases de datos regionales (Latindex, Lilacs, Scielo y Redalyc) y de alto impacto (Scopus, Medline, PubMed e Ice Web of

Sciencie). Como principales resultados destacan la descripción de los elementos que permiten activar la sospecha clínica de la enfermedad y confirmar posteriormente, su diagnóstico definitivo. Estos elementos estuvieron basados en las características clínicas, epidemiológicas, diagnósticas y terapéuticas de la enfermedad. También se describieron los principales grupos farmacológicos y fármacos a utilizar en base a sus características farmacológicas. Se concluye que el diagnóstico de la esclerodermia localizada puede ser difícil y que se debe confirmar con la realización de estudios histopatológicos.